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产前无创DNA检测小常识

每一位宝妈,都想有一个健康的宝宝,怀孕期间的产前检查尤为重要,而“香港无创DNA检查” 是怀孕检查最重要的之一。
香港无创DNA检查是指通过采集孕妇的静脉血液、抽取胎儿游离DNA,采用高通量测序技术、分析生物资料,以获得出胎儿患染色体异常的风险。检测种类多达95项,准确率高达99%以上。
 
NTAD23精准升级版的检测只需要提取母亲的10ml静脉血液,提取胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序与生物信息技术相结合。并计算出胎儿患染色体异常的风险率,如唐氏综合症。
 NTAD23的精准升级版已经从8种新增加到84种微缺失和微重复综合征,提供94项染色体异常和胎儿性别测试,更多的数据,更全面,更多的内容。
人们有23对(46)染色体。多一条少一条或缺一点都可能会影响健康。例如,大多数常见的唐氏综合症患者都伴有不同程度的智力障碍,生活无法自理等等。原因是比正常人多出了一条21号染色体。
其他的兔唇、智力障碍、神经管畸形、先天性心脏缺陷、先天性卵巢发育不良等,都是由染色体异常引起的缺陷。
而无创DNA是近年来在产前检测领域出现的一种新型的胎儿染色体疾病检测技术。怀孕10周后,从孕妇体内抽取约10ml左右的静脉血液,抽取胎儿的游离DNA,相对于传统羊膜穿刺等侵入性产前检测,香港的非侵入性DNA(即香港无创DNA)具有安全性高、简便、项目齐全、孕早期可检测等优点。
香港的无创DNA检测结果是宝妈们最重要最关心的问题。染色体异常检测的结果通常分为两类:“低风险”和“高风险”。很多人说他们不知道香港的无创DNA报告是什么样子,怎么看?
低风险,代表对应染色体出现异常的风险较低。遗传问题导致出生缺陷的概率相对较低。可以理解为,这个评估对婴儿来说是安全的。宝妈们之后注意定期做其他相关的出生测试即可。
高风险。如果测试结果表明某项具有高风险,那么胎儿存在 的异常状况非常高,这几乎相当于诊断。此时,医生会视情况建议孕妇进行羊膜穿刺,以进一步确认诊断,并采取其他相应措施。